健康中国行动—心脑血管疾病防治行动 实施方案（2023—2030年） 为贯彻党中央关于实施健康中国战略的决策部署，落实《国务院关于实施健康中国行动的意见》《健康中国行动（2019-...
2023/11/15
关于印发居家和社区医养结合服务指南（试行）的通知 国卫办老龄发〔2023〕18号 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、中医药局、疾控局： 为认真贯彻党中央、国务...
2023/11/13
一、制定背景 为进一步规范居家和社区医养结合服务内容，提高服务质量，在深入调查研究、广泛征求意见的基础上，国家卫生健康委会同国家中医药局、国家疾控局研究制定了《居家和社区医养结合服务指南（试行）...
2023/11/13
为鼓励和支持化妆品新原料研究创新，规范新原料研发使用和注册备案管理，确保原料和产品质量安全，保障消费者健康，促进化妆品产业健康发展，依据《化妆品监督管理条例》（以下简称《条例》）、《化妆品注册备案管理...
2023/11/13
为更好维护参保人员利益，保障基金安全，加快推进医疗保障基金智能审核和监控工作，实施大数据实时动态智能监控，构建事前、事中、事后全环节监管的基金安全防控机制，织密织紧基金监管防线，国家医保局印发了《关于...
2023/11/10
国家药监局关于发布《药物临床试验机构监督检查办法（试行）》的通告（2023年第56号） 为进一步加强对药物临床试验机构的管理，规范药物临床试验机构监督检查工作，国家药监局组织制定了《药物临床...
2023/11/6
医用冷敷贴在现今社会中使用越来越频繁，因为它使用起来很方便且干净效果不错，通过高分子凝胶中所含水分及***清凉成分的汽化带走热量，可以达到局部降温，达到冷敷祛痛、经皮吸收、缓释给药的效果。 产品...
2023/11/3
为优化药品说明书管理，满足老年人、残疾人用药需求，解决药品说明书“看不清”问题，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国无障碍环境建设法》，国家药监局制定了《药品说明书适老化及无障碍改革试点工...
2023/11/1
2023年9月，国家药监局共批准注册医疗器械产品187个。其中，境内第三类医疗器械产品137个，进口第三类医疗器械产品25个，进口第二类医疗器械产品24个，港澳台医疗器械产品1个（具体产品见附件）。 ...
2023/10/26
为进一步落实药品上市许可持有人（以下简称持有人）委托生产药品质量安全主体责任，保障药品全生命周期质量安全，现就加强持有人委托生产监督管理工作有关事宜公告如下： 一、严格委托生产的许可管理 ...
2023/10/24
为更好贯彻《中华人民共和国行政处罚法》，进一步规范药品监督管理行政处罚工作，国家药监局组织起草了《药品监督管理行政处罚裁量适用规则（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。 公开征求意见的时间是2...
2023/10/21
为贯彻执行《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》，国家药监局组织起草了《化妆品检查管理办法（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。 公开征求意见的时间是2023年10月19日—11...
2023/10/21
国家卫生健康委办公厅关于印发骨科有关手术加速康复临床路径（2023年版）的通知 来源:医政司 国卫办医政函〔2023〕348号 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委： ...
2023/10/19
为做好《医疗器械监督管理条例》配套文件修订工作，国家药监局起草了《医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求（征求意见稿）》等文件，现向社会公开征求意见。请于2023年11月15日前，将有关意见通过...
2023/10/19
为进一步提升“医保+互联网”服务能力，推进医保信息化标准化建设，近年来，山西省吕梁市积极响应政策，全力推进医保电子凭证全流程应用、医保电子处方流转购药、医保电子票据上传和医保移动支付、信用支付“三电子...
2023/10/18
自主题教育开展以来，国能准能集团坚持把办实事贯穿主题教育始终，精准解决职工群众急难愁盼问题，全力打造多层次医疗保障体系，让医保服务更有质量，让职工和离退休人员更有“医”靠。 菅女士的姥爷是公司的...
2023/10/18
一、出台背景 托育服务是生命全周期服务管理的重要内容。近年来，各地卫生健康部门积极鼓励医疗卫生机构支持托育服务发展，在婴幼儿膳食营养、身体发育、疾病防控、保育照护等方面加强对托育机构的业务指导和...
2023/10/17
关于促进医疗卫生机构支持托育服务发展的指导意见 国卫办人口发〔2023〕14号 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、中医药主管部门、疾控局： 促进医疗卫生机构支...
2023/10/17
《国务院办公厅关于全面实行行政许可事项清单管理的通知》（国办发〔2022〕2号）（以下简称通知）规定，法律、行政法规、国务院决定设定的行政许可事项原则上由国务院有关部门制定实施规范并向社会公布。根据通...
2023/10/14
为满足患者临床用药需求，保障药品安全、有效、质量可控，鼓励申请人选择国家药品监管部门公布的参比制剂目录中收载的品种进行仿制研究。对于参比制剂目录中未收载的品种，即无参比制剂品种，经评估如有预期临床价值...
2023/10/14
